CJC-1295 mit oder ohne DAC: Was ist der Unterschied?

Auf zwei recht unterschiedlichen Forschungspeptiden steht derselbe Name: „CJC-1295“. Unterscheiden lassen sie sich nur an drei Buchstaben: DAC. Die eine Version bleibt tagelang im Blutkreislauf, die andere deutlich kürzer. Hier erfährst du, was DAC eigentlich ist, was Studien zu jeder Version gemessen haben und wo Ipamorelin und Sermorelin ins Bild passen.

Zwei Peptide, ein Name

Beide Versionen haben dieselbe Grundlage: die ersten 29 Aminosäuren des Growth-Hormone-Releasing-Hormons (GHRH). Mit diesem Signal fordert der Hypothalamus die Hypophyse auf, Wachstumshormon (GH) auszuschütten. Das Fragment ist kurz, doch schon früh zeigte die Forschung, dass es die volle biologische Aktivität des natürlichen Hormons besitzt. Sermorelin ist genau dieses Fragment.

CJC-1295 ist eine vierfach substituierte Version von GRF(1-29): Vier Aminosäuren wurden ausgetauscht, damit das Peptid langsamer abgebaut wird. Danach trennen sich die Wege:

• CJC-1295 ohne DAC, auch als Modified GRF (1-29) oder „Mod GRF“ bekannt, ist das veränderte Peptid allein.
• CJC-1295 mit DAC trägt zusätzlich eine chemische Gruppe, mit der es an Albumin im Blut bindet. Genau diese Substanz wurde in den ursprünglichen Arbeiten als CJC-1295 bezeichnet und getestet.

Das ist wichtig, wenn du Studien liest: Fast alle veröffentlichten Daten zu „CJC-1295“ beziehen sich auf die DAC-Version.

Was DAC bewirkt: Bindung an Albumin

DAC steht für Drug Affinity Complex. Konkret ist das eine reaktive Gruppe (ein Maleimid-Derivat an einem Lysin am Ende des Peptids), die eine Bindung mit Albumin eingeht, dem häufigsten Protein im Blut. Albumin zirkuliert wochenlang. Ein Peptid, das daran hängt, wird also nicht so schnell ausgeschieden.

Die Rattenstudie, in der CJC-1295 identifiziert wurde (Jetté et al., 2005), zeigte genau das: Schon 15 Minuten nach der Injektion war die Substanz an Serumalbumin gebunden, und nach über 72 Stunden war sie noch im Plasma nachweisbar. Über zwei Stunden erzeugte sie eine viermal größere GH-Antwort (Fläche unter der Kurve) als unverändertes GRF(1-29). Das sind Tierdaten, aber sie erklären die Idee hinter dem Design.

Was die Studien am Menschen gemessen haben

CJC-1295 mit DAC wurde 2006 in zwei kleinen klinischen Studien an gesunden Erwachsenen untersucht.

Halbwertszeit und IGF-1 (Teichman et al., 2006)

In einer randomisierten, placebokontrollierten Studie mit einmaliger und wiederholter Injektion lag die geschätzte Halbwertszeit bei 5,8 bis 8,1 Tagen. Nach einer einzelnen Injektion stiegen die mittleren GH-Spiegel für sechs Tage oder länger um das Zwei- bis Zehnfache, und IGF-1 (das Hormon, das die Leber als Antwort auf GH bildet) stieg für 9 bis 11 Tage um das 1,5- bis Dreifache. Bei wiederholter Gabe blieb das mittlere IGF-1 bis zu 28 Tage über dem Ausgangswert.

Pulsatilität (Ionescu & Frohman, 2006)

Bei einer langwirksamen Substanz liegt die Frage nahe, ob sie den natürlichen Rhythmus glättet. Dein Körper schüttet GH nämlich in Pulsen aus, vor allem nachts. In dieser Studie wurde gesunden Männern nachts alle 20 Minuten Blut abgenommen, vor und eine Woche nach einer einzelnen Injektion. Die Pulse blieben erhalten: Häufigkeit und Höhe veränderten sich nicht. Verändert hat sich die Basislinie: Die GH-Talspiegel zwischen den Pulsen stiegen etwa um das 7,5-Fache, das mittlere GH um 46 % und IGF-1 um 45 %.

Die korrekte Zusammenfassung lautet also nicht „DAC zerstört die Pulsatilität“, sondern: Die Pulse blieben erhalten, während der Boden zwischen ihnen deutlich und dauerhaft angehoben wurde.

Ohne DAC: ein kurzes Signal

Ohne die albuminbindende Gruppe wird Modified GRF(1-29) viel schneller abgebaut und verhält sich eher wie ein kurzes, pulsartiges Signal, ähnlich dem, was der Hypothalamus natürlicherweise sendet. Deshalb schauen Forschende, die sich für kurze, einzelne GH-Pulse interessieren, meist auf die Version ohne DAC, und wer eine anhaltende Erhöhung untersuchen will, auf die DAC-Version.

Ehrlicherweise muss man sagen: Anders als zur DAC-Version gibt es zu Modified GRF(1-29) selbst kaum veröffentlichte Humandaten. Vieles, was darüber gesagt wird, ist aus der GHRH- und Sermorelin-Forschung abgeleitet, nicht aus eigenen klinischen Studien.

	CJC-1295 mit DAC	CJC-1295 ohne DAC	Sermorelin
Struktur	Modifiziertes GRF(1-29) + albuminbindende Gruppe	Modifiziertes GRF(1-29)	Unverändertes GRF(1-29)
Verweildauer im Blut	Tage (Halbwertszeit 5,8–8,1 Tage beim Menschen)	Kurz	Kurz
Untersuchtes GH-Muster	Pulse erhalten, angehobene Basislinie	Kurze, pulsartige Ausschüttung	Kurze, pulsartige Ausschüttung
Veröffentlichte Humandaten	Zwei kleine Studien von 2006	Sehr begrenzt	Klinisch genutzt in Diagnostik und bei GH-Mangel im Kindesalter

Warum oft Ipamorelin dazukommt

Ipamorelin wirkt über einen anderen Weg. Es ist ein Growth-Hormone-Releasing-Peptid (GHRP) und setzt am Rezeptor an, der heute als Ghrelin-Rezeptor bekannt ist, nicht am GHRH-Rezeptor. In der Studie von 1998, in der es vorgestellt wurde (Raun et al.), setzte Ipamorelin bei Ratten und Schweinen GH mit ähnlicher Potenz wie GHRP-6 frei. Anders als GHRP-6 und GHRP-2 erhöhte es ACTH und Cortisol jedoch nicht stärker als GHRH, selbst bei sehr hohen Dosen. Deshalb gilt es als erster selektiver GH-Sekretagog. Diese Ergebnisse stammen aus Tierstudien.

Die Idee, beide Klassen zu kombinieren, ist älter. In einer Studie von 1990 an gesunden Männern fanden Bowers und Kollegen, dass ein GHRP zusammen mit GHRH GH synergistisch freisetzte, also mehr als jeder Stoff allein. Das spricht für unabhängige Wirkmechanismen. Das ist der wissenschaftliche Hintergrund des CJC-1295 + Ipamorelin-Blends. Beachte: Die konkrete Kombination aus CJC-1295 und Ipamorelin wurde selbst nicht in veröffentlichten klinischen Studien getestet.

Wo Sermorelin hingehört

Sermorelin ist das reine GRF(1-29)-Fragment, ohne die vier Austausche. Es ist das kürzeste synthetische Peptid mit der vollen GHRH-Aktivität und hat eine echte klinische Vorgeschichte: Es wurde als Diagnosetest für GH-Mangel eingesetzt und bei Kindern mit idiopathischem GH-Mangel untersucht. Da es schnell abgebaut wird, wirkt es nur kurz. Betrachte es als Referenzpunkt: CJC-1295 ohne DAC ist eine stabilere Version von Sermorelin, und CJC-1295 mit DAC ist diese stabile Version, langwirksam gemacht. Zum direkten Vergleich findest du hier Sermorelin.

Welche Version passt zu deiner Forschung?

Am Ende geht es um das Timing. Die DAC-Version wurde für einen anhaltenden, tagelangen Anstieg von GH und IGF-1 entwickelt und untersucht. Die Version ohne DAC liefert ein kurzes Signal, das eher einem einzelnen natürlichen Puls ähnelt. Welche passt, hängt von der Fragestellung ab, nicht davon, welche „stärker“ ist. Wenn du dich noch orientierst, hilft dir der Peptide Finder, und das ganze Sortiment findest du unter Muskeln und Leistung.

Dieser Artikel dient nur der Information und ist keine medizinische Beratung. Die genannten Produkte werden für Forschungszwecke verkauft. Wenn du Fragen zu deiner Gesundheit oder deinen Hormonen hast, sprich bitte mit einer Ärztin oder einem Arzt.

Quellen

• Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA. Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed 16352683 · doi:10.1210/jc.2005-1536
• Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–4797. PubMed 17018654 · doi:10.1210/jc.2006-1702
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052–3058. PubMed 15817669 · doi:10.1210/en.2004-1286
• Raun K, Hansen BS, Johansen NL, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–561. PubMed 9849822 · doi:10.1530/eje.0.1390552
• Bowers CY, Reynolds GA, Durham D, et al. Growth hormone (GH)-releasing peptide stimulates GH release in normal men and acts synergistically with GH-releasing hormone. J Clin Endocrinol Metab. 1990;70(4):975–982. PubMed 2108187 · doi:10.1210/jcem-70-4-975
• Prakash A, Goa KL. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139–157. PubMed 18031173 · doi:10.2165/00063030-199912020-00007